<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!-- generator="FeedCreator 1.7.2" -->
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
    <channel>
        <title>PRObjave.com</title>
        <description>PRObjave.com</description>
        <link>https://www.probjave.com/</link>
        <lastBuildDate>Sun, 13 Sep 2026 10:35:31 CEST</lastBuildDate>
        <generator>FeedCreator 1.7.2</generator>
        <image>
            <url>https://www.probjave.com/images/probjave150.jpg</url>
            <title>PRObjave.com</title>
            <link>https://www.probjave.com/</link>
            <description>PRObjave.com</description>
        </image>
        <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 10:35:31 CEST</pubDate>
        <item>
            <title>NEVIDLJIVA BORBA: Predstavljene preporuke za bolji položaj obolelih od sistemskih autoimunih ...</title>
            <link>https://www.probjave.com/objava/20260908_nevidljiva-borba-predstavljene-preporuke-za-bolji-polozaj-obolelih-od-sistemskih-autoimunih-bolesti</link>
            <description><![CDATA[<img src="https://www.probjave.com/files/8702/o/nevidljiva_borba___predstavljene_preporuke_za_bolji_polozaj_obolelih_3.jpg" alt="NEVIDLJIVA BORBA: Predstavljene preporuke za bolji položaj obolelih od sistemskih autoimunih bolesti u Srbiji" style="float: left; margin-right: 10px;">Beograd, 08. Septembar 2026. / PR Objave Saopštenje - 
 Brže postavljanje dijagnoze, bolja dostupnost savremenih terapija i adekvatnije ostvarivanje prava iz zdravstvene i socijalne zaštite među ključnim su preporukama za unapređenje položaja osoba koje žive sa sistemskim eritemskim lupusom, Sjogrenovim sindromom i sistemskom sklerozom, predstavljenim danas na konferenciji „NEVIDLJIVA BORBA: Kako žive pacijenti sa sistemskim eritemskim lupusom, Sjogrenovim sindromom i sistemskom sklerozom" u Beogradu.]]></description>
            <category>Društvo</category>
            <pubDate>Tue, 08 Sep 2026 21:19:00 CEST</pubDate>
            <guid>https://www.probjave.com/objava/20260908_nevidljiva-borba-predstavljene-preporuke-za-bolji-polozaj-obolelih-od-sistemskih-autoimunih-bolesti</guid>
        <content:encoded><![CDATA[<p>Brže postavljanje dijagnoze, bolja dostupnost savremenih terapija i adekvatnije ostvarivanje prava iz zdravstvene i socijalne za&scaron;tite među ključnim su preporukama za unapređenje položaja osoba koje žive sa sistemskim eritemskim lupusom, Sjogrenovim sindromom i sistemskom sklerozom, predstavljenim danas na konferenciji <strong>&bdquo;NEVIDLJIVA BORBA: Kako žive pacijenti sa sistemskim eritemskim lupusom, Sjogrenovim sindromom i sistemskom sklerozom" u Beogradu.</strong></p>
<p>Konferenciju je organizovalo <strong>Udruženje obolelih od reumatskih bolesti Republike Srbije (ORS)</strong> u okviru projekta <strong>POZNAT - &bdquo;Podizanje op&scaron;teg znanja o nevidljivim autoimunim tegobama"</strong>, sa ciljem da svakodnevni problemi pacijenata izađu iz okvira medicinskih dijagnoza i postanu tema konkretnog dijaloga sa zdravstvenim i drugim nadležnim institucijama.</p>
<p>Tokom projekta POZNAT sprovedeno je istraživanje među pacijentima i analiza zakonodavnog i institucionalnog okvira, a nalazi su ukazali na niz izazova - od kasne dijagnostike i administrativnih prepreka do otežanog pristupa savremenim terapijama i ostvarivanja prava koja značajno utiču na kvalitet života obolelih.</p>
<p>Govoreći o ciljevima projekta i značaju usvojenih preporuka, <strong>prim. dr Mirjana Lapčević, predsednica Udruženja obolelih od reumatskih bolesti Republike Srbije (ORS),</strong> izjavila je: &bdquo;Na&scaron; ključni zadatak bio je da nevidljive simptome i svakodnevne patnje na&scaron;ih pacijenata učinimo vidljivim za zdravstveni i socijalni sistem. <strong>Pacijenti ne traže privilegije, već sistem koji prepoznaje specifičnost ovih bolesti - od bržeg puta do dijagnoze i adekvatnog pristupa savremenim terapijama do realnijeg sagledavanja radne sposobnosti i invaliditeta. </strong>Kroz ovaj <em>policy </em>dokument ponudili smo konkretna i primenjiva re&scaron;enja i verujem da ćemo u saradnji sa institucijama uspeti da ove preporuke pretvorimo u realnost i obezbedimo dostojanstveniji život za sve obolele".<strong></strong></p>
<p>Poseban značaj projekta je u tome &scaron;to iskustva samih pacijenata povezuje sa stručnim analizama i dijalogom sa institucijama, kako bi se do&scaron;lo do održivih i primenjivih sistemskih re&scaron;enja.</p>
<p>Projekat POZNAT zajedno realizuju ORS, NORBS (Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije), Udruženje &bdquo;Hrabri&scaron;a" i Udruženje obolelih od limfoma &bdquo;LIPA", uz finansijsku podr&scaron;ku Evropske unije.</p>
<p>&bdquo;Ono &scaron;to ovaj projekat nudi nije kritika, već re&scaron;enja zasnovana na stvarnom iskustvu obolelih. Evropska unija veruje upravo u takav pristup: u politiku koja polazi od činjenica i od čoveka, i u dijalog civilnog dru&scaron;tva i institucija. To je i sama su&scaron;tina evropskog puta Srbije - izgradnja zdravstvenog i socijalnog sistema u kome nijedan pacijent nije nevidljiv", istakla je <strong>dr Maja Vučković Krčmar, projektna menadžerka Delegacije Evropske unije u Srbiji.</strong></p>
<p>Ovaj događaj ujedno je bio i uvod u obeležavanje velikog jubileja - <strong>20 godina predanog rada Udruženja ORS</strong>, koje od svog osnivanja pruža podr&scaron;ku obolelima i njihovim porodicama kroz edukaciju, informisanje i borbu za pobolj&scaron;anje kvaliteta zdravstvene za&scaron;tite i kvaliteta života pacijenata.</p>
<p>Na konferenciji je takođe najavljeno da će Beograd sledeće godine biti domaćin prestižne međunarodne konferencije <strong>LUPUS EUROPA</strong>, &scaron;to će biti prilika da se iskustva i potrebe pacijenata iz Srbije dodatno povežu sa evropskom zajednicom udruženja pacijenata i stručnjaka, lekara različitih specijalnosti koji timski leče obolele od SEL.</p>
<p> </p>
<p><strong><span style="text-decoration: underline;">O projektu POZNAT<br /></span></strong>Projekat &bdquo;Podizanje op&scaron;teg znanja o nevidljivim autoimunim tegobama (POZNAT)" realizuje se u okviru subgranting programa u sklopu projekta SHARE-RD, koji NORBS realizuje uz finansijsku podr&scaron;ku Evropske unije, u partnerstvu sa Udruženjem &bdquo;Hrabri&scaron;a" i Udruženjem obolelih od limfoma &bdquo;LIPA". Za sadržinu ovog materijala isključivo je odgovorno Udruženje obolelih od reumatskih bolesti Republike Srbije (ORS) i ta sadržina ne izražava nužno zvanične stavove Evropske unije.</p>
<p><strong><span style="text-decoration: underline;">O ORS-u<br /></span></strong>Udruženje obolelih od reumatskih bolesti Republike Srbije (ORS) je nestranačko, nevladino i neprofitno udruženje građana posvećeno unapređenju položaja, lečenja i kvaliteta života osoba sa reumatskim bolestima, kroz podr&scaron;ku pacijentima i njihovim porodicama, edukaciju i bolje informisanje. Član је EULAR-a (Evropska liga za borbu protiv artritisa/reumatizma) i AGORA-e (Asocijacija udruženja bolesnika od reumatskih bolesti zemalja južne Evrope).</p><p>Eminent Communications<br />
Serdar Janka Vukotića 2<br />
11090 Beograd<br />
Tel: +381 (0) 63 7704 876<br />
Email: emina@eminentkomunikacije.rs<br />
Web: www.eminentkomunikacije.rs
<br />Kontakt:<br />
Emina  Ferizović<br />
Funkcija: CEO<br />
Tel: +381 (0) 63 7704 876<br />
Email: emina@eminentkomunikacije.rs</p>
]]></content:encoded>
        </item>
    </channel>
</rss>
